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[发明专利]免疫原性组合物-CN201880057887.4在审
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;P·J·科克尔;D·J·福尔克纳;S·古鲁;M·M·A·马丁尼茨 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本公开提供：(a)分离的免疫原性CEA多肽；(b)编码(i)免疫原性CEA多肽、(ii)免疫原性CEA多肽与免疫原性MUC1多肽、(iii)免疫原性CEA多肽与免疫原性TERT多肽或(iv)免疫原性CEA多肽、免疫原性MUC1多肽及免疫原性TERT多肽的分离的核酸分子；(c)包含分离的核酸分子的组合物；及(d)有关使用所述免疫原性CEA多肽、核酸分子及组合物的方法。
免疫原性组合

[发明专利]用于前列腺癌的治疗性RNA-CN202080013878.2在审
发明人：大卫·韦伯;卡里纳·韦尔特;戴安娜·巴雷亚罗尔丹;鲁普雷希特·库纳;叶利夫·迪肯;马丁·苏汉;斯特凡尼亚·甘吉毛里奇;乌尔·沙欣 -专利权人：生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：在一个方面中，本文中公开了包含至少一种RNA的组合物或药物制剂，其中所述至少一种RNA编码以下氨基酸序列：(i)包含激肽释放酶‑2(KLK2)、其免疫原性变体、或者KLK2的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；(ii)包含前列腺特异性抗原(PSA)、其免疫原性变体、或者PSA的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；(iii)包含前列腺酸性磷酸酶(PAP)、其免疫原性变体、或者PAP的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；(iv)包含同源框B13(HOXB13)、其免疫原性变体、或者HOXB13的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；以及(v)包含NK3同源框1(NKX3‑1)、其免疫原性变体、或者NKX3‑1的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列
用于前列腺癌治疗 rna

[发明专利]癌症疫苗-CN201780018354.0在审
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;P·J·科克尔;D·J·福尔克纳;S·古鲁;K·U·约斯;M·M·A·马丁尼茨;K·N·威尔斯 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本公开提供(a)分离的免疫原性TAA多肽(即免疫原性MUC1多肽、免疫原性MSLN多肽和免疫原性TERT多肽)，(b)编码一种或多种免疫原性TAA多肽的分离的核酸分子，(c)包含免疫原性TAA多肽或编码免疫原性
多肽免疫原性核酸分子分离核酸分子疫苗组合物癌症疫苗

[发明专利]免疫原性预测模型的训练方法、装置、设备及存储介质-CN202310118750.8在审
发明人：何冰;郭奕鑫;姚建华;赵宇 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种免疫原性预测模型的训练方法、装置、设备及存储介质，涉及机器学习技术领域。该方法包括：基于训练得到的结合性预测子模型、呈递性预测子模型以及免疫原性预测子模型构建免疫原性预测模型，结合性预测子模型用于预测抗原表位与MHC之间的结合性，呈递性预测子模型用于预测pMHC的细胞膜呈递性，免疫原性预测子模型用于预测pMHC的免疫原性；将第一样本对输入免疫原性预测模型，得到免疫原性预测模型输出的样本免疫原性预测结果，第一样本对由第一样本抗原表位序列和第一样本MHC序列构成，且第一样本对设置有样本免疫原性标签；以样本免疫原性标签为样本免疫原性预测结果的监督，训练免疫原性预测模型。
免疫原性预测模型训练方法装置设备存储介质

[发明专利]A群链球菌多价疫苗-CN201280029870.0在审
发明人：詹姆士·B·戴尔 -专利权人：田纳西大学研究基金会
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K39/116 文献下载
摘要：本发明提供了用于诱导针对A群链球菌(GAS)的特异性免疫反应的免疫原性组合物。本发明提供的免疫原性组合物为多价的，并且包含可诱导针对GAS的免疫反应的多种免疫原性肽或包含所述免疫原性肽的融合多肽。本发明提供的免疫原性组合物可诱导针对免疫原性组合物内所含的免疫原性肽(来源于M蛋白或Spa蛋白)表示的GAS血清型的免疫反应，并且还可诱导针对并非由免疫原性组合物中所含的任何免疫原性肽所表示的血清型的免疫反应还提供了使用该组合物诱导针对GAS的免疫反应以及治疗或减少发生GAS感染的可能性的方法。
链球菌疫苗

[发明专利]免疫原性组合物、用途和治疗方法-CN201880035819.8在审
发明人： C.科赫特;J-M.J.德瓦斯特;D.梅休;B.米勒;R.塔尔-辛格;V.韦南茨;T.威尔金森 -专利权人：葛兰素史克知识产权开发有限公司;葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及免疫原性组合物，其包含来自流感嗜血杆菌的免疫原性多肽或其免疫原性片段和/或来自卡他莫拉氏菌的免疫原性多肽或其免疫原性片段，所述免疫原性组合物用于治疗或预防受试者中的由细菌感染导致的慢性阻塞性肺病的急性恶化
免疫原性组合物免疫原性多肽免疫原性片段慢性阻塞性肺病流感嗜血杆菌急性恶化细菌感染复发预防治疗

[发明专利]用于卵巢癌的治疗性RNA-CN202080038057.4在审
发明人：乌尔·沙欣;大卫·韦伯;卡里纳·韦尔特;戴安娜·巴雷亚罗尔丹;鲁普雷希特·库纳;迈克·瓦格纳;马丁·苏汉;斯特凡尼亚·甘吉毛里奇;斯特法尼·胡比希-拉乌;勒内·贝克尔 -专利权人：生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：在一个方面中，本文提供了包含至少一种RNA的组合物或药物制剂，其中所述至少一种RNA编码以下氨基酸序列：(i)包含密蛋白6(CLDN6)、其免疫原性变体、或者CLDN6的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；(ii)包含p53、其免疫原性变体、或者p53的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；以及(iii)包含黑素瘤优先表达抗原(FRAME)、其免疫原性变体、或者FRAME的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列
用于卵巢癌治疗 rna

[发明专利]A群链球菌多价疫苗-CN201710541694.3有效
发明人：詹姆士·B·戴尔 -专利权人：田纳西大学研究基金会
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07K14/315 文献下载
摘要：本文中提供了用于诱导针对A群链球菌(GAS)的特异性免疫反应的免疫原性组合物。本文中提供的免疫原性组合物为多价的，并且包含可诱导针对GAS的免疫反应的多种免疫原性肽或包含所述免疫原性肽的融合多肽。本文中提供的免疫原性组合物可诱导针对免疫原性组合物内所含的免疫原性肽(来源于M蛋白或Spa蛋白)表示的GAS血清型的免疫反应，并且还可诱导针对并非由免疫原性组合物中所含的任何免疫原性肽所表示的血清型的免疫反应还提供了使用该组合物诱导针对GAS的免疫反应以及治疗或减少发生GAS感染的可能性的方法。
链球菌疫苗

[发明专利]增强皮内隔室中的免疫反应的方法和其中使用的化合物-CN200480040762.9无效
发明人： R·卡姆贝尔;K·G·多兰;J·阿拉肯;W·D·伍德雷;J·米克斯塔 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2004-12-06 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及免疫原性组合物，其用于皮内输送与一种或多种赋形剂相组合的抗原性或免疫原性试剂。本发明的免疫原性组合物包含抗原性或免疫原性试剂和至少一种赋形剂，一旦输送到受试者皮肤的皮内隔室中，该赋形剂能起佐剂作用，即增强对抗原性或免疫原性试剂的免疫反应。本发明的免疫原性组合物包含赋形剂，当根据本发明施用给皮肤的皮内隔室时，其能表现出佐剂活性。本发明的免疫原性组合物具有增强的功效，因为组合物的赋形剂会造成无症状的皮肤刺激，并将抗原呈递细胞召集到皮内隔室中，从而增强抗原性或免疫原性试剂向抗原呈递细胞的呈递和/或可用性。使用比常规使用更低剂量的抗原性或免疫原性试剂，且不需要加强免疫，在单次皮内给药后，本发明的免疫原性组合物的增强的功效可以导致治疗上有效的免疫反应。
增强皮内隔室中的免疫反应方法其中使用化合物

[发明专利]聚阴离子卡波姆和Env多肽的免疫原性复合物及其制造方法和用途-CN201280055731.5在审
发明人： S·W·巴尼特;A·德伊 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K39/21 文献下载
摘要：本发明涉及在聚阴离子卡波姆和Env多肽之间形成免疫原性复合物。描述了在包含诱导免疫应答和免疫的应用中免疫原性复合物的使用。也描述了形成和制造免疫原性复合物的方法。本发明也涉及包含低粘度、聚阴离子卡波姆和Env多肽的免疫原性组合物。描述了在包含诱导免疫应答和免疫的应用中这样的免疫原性组合物的使用。也描述了制造这样的免疫原性组合物的方法。
聚阴离子卡波姆 env 多肽免疫原性复合物及其制造方法用途

[发明专利]基于多抗原提呈系统(MAPS)的金黄色葡萄球菌疫苗、免疫原性组合物以及它们的用途-CN201880035295.2在审
发明人：理查德·马利;张帆;陆英杰 -专利权人：儿童医疗中心有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本实施方式提供了金黄色葡萄球菌(SA)多抗原提呈系统(MAPS)免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包含诱导免疫应答的免疫原性多糖，其中，至少一种金黄色葡萄球菌(SA)肽抗原或多肽抗原通过互补亲和分子缔合至所述免疫原性多糖在一些实施方式中，所述免疫原性多糖可为来自金黄色葡萄球菌的5型或8型抗原性荚膜多糖，或者为不同的免疫原性荚膜多糖或非荚膜多糖，并且其中，所述蛋白SA抗原或肽SA抗原通过亲和结合对间接连接。本发明的SA‑MAPS免疫原性组合物可同时引发针对所述免疫原性多糖以及一种或多种SA抗原的体液免疫应答以及细胞免疫应答这两者。
免疫原性金黄色葡萄球菌免疫原性组合物荚膜多糖抗原提呈系统体液免疫应答细胞免疫应答诱导免疫应答多肽抗原间接连接亲和分子亲和结合肽抗原缔合蛋白

[发明专利]降低免疫原性sgRNA、低免疫原性敷料及其制备方法-CN201810470742.9在审
发明人：姚杰;毕延震;代佳丽 -专利权人：武汉博杰生物医学科技有限公司;湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低免疫原性sgRNA、低免疫原性敷料及其制备方法。所述降低免疫原性sgRNA其长度在18nt至22nt之间；其在GGTA1基因上的靶序列的3’末端含GG,GC含量在40％‑60％；其与靶向结合位点基因组序列内不存在SNPs；其与猪GGTA1基因进行全基因脱靶效应分析所述低免疫原性敷料为猪皮，所述猪皮来源于GGTA1基因敲除猪。本发明提供的降低免疫原性sgRNA及低免疫原性敷料免疫原性极低，甚至无免疫原性，可作为人体皮肤替代物，降低了并发症的风险。
敷料降低免疫原性低免疫原性猪皮免疫原性位点制备基因组序列靶向结合基因敲除碱基错配人体皮肤效应分析靶序列全基因替代物基因并发症

[发明专利]一种猪圆环病毒3型免疫原性组合物、制备方法和应用-CN201710294735.3有效
发明人：田克恭;袁于人;李向东;殷波;肖燕;陆洲;胡冬学;孙进忠;莫小兵;张许科 -专利权人：普莱柯生物工程股份有限公司;斯澳生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪圆环病毒3型病毒免疫原性蛋白，以及该免疫原性蛋白制备的免疫原性组合物，该猪圆环病毒3型病毒蛋白免疫原性好，其制备的免疫原性组合物能针对不同来源的猪圆环病毒3型病毒提供完全的保护，能有效预防
种猪圆环病毒免疫原性组合制备方法应用

[发明专利]降低PCV-2组合物杀病毒活性之方法及具有改良免疫原性之PCV-2组合物-CN201080048350.5在审
发明人： C.A.科勒;赵国颂;A.卡兹雷纳兹普尔;B.C.艾肯穆勒;M.艾克梅耶;G.海威克;M.谢弗 -专利权人：贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供降低包含PCV-2抗原之组合物之杀病毒活性的方法，以及包含PCV-2抗原之抗原性制剂及免疫原性组合物，其杀病毒活性已降低。此外，本发明亦关于一种提高包含PCV-2抗原之免疫原性组合物之免疫原性的方法，以及具有提高免疫原性之免疫原性组合物。
降低 pcv 组合病毒活性方法具有改良免疫原性

[发明专利]用于治疗癌症的抗新血管系统制剂-CN02806006.7有效
发明人：约翰·J·L·西马德;戴维·C·戴蒙德 -专利权人：麦康公司
申请日： 2002-03-07 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：此处公开的是免疫原性的组合物，设计免疫原性组合物的方法，使用免疫原性组合物治疗的方法，评估由免疫原性组合物产生的细胞介导的免疫的方法，研究模型，和制备研究模型的方法，所有涉及靶向肿瘤血管系统。
用于治疗癌症血管系统制剂

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